乐伐替尼胶囊 4mg*30粒 (lenvatinib) BEACON Lenvanix 4 碧康仑伐替尼/乐卫玛

【商品参数】

商品名称：乐伐替尼胶囊 4mg*30粒 (lenvatinib) BEACON Lenvanix 4 碧康仑伐替尼/乐卫玛
常用名：乐伐替尼胶囊
成分：乐伐替尼
剂型：胶囊
适用于：适应症: 1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者； 2. 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者； 3. 肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。

【商品详情】

【药品名称】
通用名称：乐伐替尼胶囊
英文名称
Lenvatinib
规格：4mg*30粒/盒
厂家：碧康制药公司
【主要成份】
"甲磺酸乐伐替尼
化学名称：4-[3-氯-4-(N'-环丙基脲基)苯氧基]
7-甲氧基喹啉-6-甲酰胺甲磺酸盐"
【药品简介】乐伐替尼是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可以抑制VEGFR2和VEGFR3
(
血管内皮生长因子受体)。适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。乐伐替尼还抑制其他肿瘤病理性血管生成，抑制肿瘤生长和病情进展。
【药品特色】乐伐替尼是血管内皮生长因子受体
1‒3（VEGFR
1-3）、成纤细胞生长因子受体
1-4（FGFR
1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET
和
KIT
的口服多靶点抑制剂，目前已经获得
FDA
批准用于治疗分化型甲状腺癌和晚期肾细胞癌。
新数据显示，乐伐替尼一线治疗
uHCC，在
OS
方面非劣效于索拉非尼，在亚太人群中一线乐伐替尼治疗肝癌
OS
获益优于索拉非尼，作为
uHCC
的一线治疗方案乐伐替尼的
PFS、TTP
和
ORR
显著优于索拉非尼
。
【用法用量】
推荐剂量
对于体重＜60
kg
的患者，本品推荐日剂量为
8
mg（2
粒
4
mg
胶囊），每日一次；对
于体重≥60
kg
的患者，本品推荐日剂量为
12
mg（3
粒
4
mg
胶囊），每日一次。应持续治
疗至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。
给药方法
口服。本品应在每天固定时间服用，空腹或与食物同服均可。
本品应整粒吞服，也可以将本品（不能将其打开或压碎）与一汤匙水或苹果汁在玻
璃杯中混合，形成混悬剂。胶囊必须在液体中停留至少
10
分钟，搅拌至少
3
分钟以溶解
胶囊壳，然后吞服混悬剂。饮用后，必须将相同量的水或苹果汁（一汤匙）加入玻璃杯
中，搅拌数次，然后喝完玻璃杯中所有的液体。
如果患者遗漏一次用药且无法在
12
小时内服用，无需补服，应按常规用药时间进行
下一次服药。
在对本品进行剂量调整（暂停、减量）之前，应积极治疗恶心、呕吐和腹泻等不良
反应；应积极治疗胃肠毒性反应，以减少肾功能不全或肾衰竭发生的风险（参见【注意
事项】）。
监测、剂量调整和停药
可能需要暂停给药、调整剂量或停止本品治疗来管理某些不良反应。轻度至中度不
良反应（例如
1
级或
2
级）一般无需暂停给药，除非积极治疗后，患者仍不耐受。重度
（例如
3
级）或不能耐受的不良反应需要暂停用药直至不良反应改善至
0-1
级或基线。根
据不良反应进行剂量调整的详细信息参见表监测、剂量调整和停药的详细信息参见表。
【注意事项】
1）每天在同一时间点服药。
2）出现漏服，距离下次服药大于12小时则立即补服用
3）不到12小时则不用补服，按照平时时间点及剂量进行下一次用药即可。
4）用药直至疾病出现进展或出现不可耐受的毒副作用。
【适应症】
1）乐伐替尼适用于有局部复发或转移，进展性，放射性碘，难治性分化型甲状腺癌患者的治疗。
2）乐伐替尼联合依维莫司治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。
【不良反应】
乐伐替尼最常见副作用有高血压、疲劳、腹泻、关节肌肉痛(关节痛/肌肉痛)、食欲降低、呕吐、尿中蛋白过多(蛋白尿)、手掌肿胀及疼痛、手和/或脚底板(手足综合征)、腹痛及发音出现变化(语音障碍)。
乐伐替尼可以引起严重副作用，包括心衰、血栓形成(动脉血栓栓塞事件)、肝损伤(肝毒性)、肾损伤(肾衰竭及损伤)、胃肠道穿孔或胃或肠之间异常连接、心电图活动发生变化(QT间隔延长)、低血钙、伴随性头痛、癫痫发作和视觉变化(可逆性白质脑病综合征)、严重出血(大出血)、如果患者妊娠期间乐伐替尼治疗会出现未出生儿风险及促甲状腺激素产生出现损伤性抑制。
【注意事项】
1)高血压：用药治疗前控制血压。对尽管优化高血压治疗的3级高血压不给乐伐替尼治疗；对危及生命高血压终止用药。
2)心力衰竭：监视心脏代偿失调的临床症状和体征。对3级心功能不全不给乐伐替尼治疗；对4级心功能不全终止用药。
3)一次动脉血栓栓塞事件后终止用药。
4)肝毒性：用药期间定期监测肝功能检验。对3级或更大肝受损不给乐伐替尼治疗；对肝衰竭终止用药。
5)蛋白尿：用药期间定期监测蛋白尿。对24小时尿蛋白≥2g不给乐伐替尼治疗；对肾病综合征终止用药。
6)肾衰竭和肾受损：对3或4级肾衰竭受损不给乐伐替尼治疗。
7)发生胃肠道穿孔或危及生命瘘管患者终止用药。
8)对发生3级或更大QT间期延长不给乐伐替尼治疗。
9)低钙血症：监视血钙水平，给予替代钙。
10)对有可逆性后部白质脑病综合征患者不给乐伐替尼治疗，直至完全解决。
11)出血事件：对3级出血，及大量失血，需要输血患者不给乐伐替尼治疗;对4级出血，及失血造成身体虚弱，视网膜或大脑缺血，严重休克患者终止用药。
12)甲状腺刺激激素抑制的受损：每月监视TSH水平和有DTC患者，需要时调整甲状腺取代药物。
13)胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。
【特殊人群使用】哺乳：终止哺乳喂养。
【儿童用药】
不需要根据年龄调整起始剂量，在年龄≥75
岁的患者的研究数据有限。
【药代动力学】
目前尚无本品用于
18
岁以下儿童或青少年患者的临床数据，不建议服用本品
【贮
藏】
不超过30℃保存
【包
装】
30粒/盒
【有
效
期】
48
月