森福罗普拉克索片1mg*100片/盒

【商品参数】

商品名称：森福罗普拉克索片1mg*100片/盒
常用名：普拉克索片
成分：普拉克索
剂型：片剂
适用于：1. 帕金森病（PD） 早期单药治疗或晚期与左旋多巴联用，改善运动症状（震颤、肌强直、运动迟缓）。 2. 中度至重度原发性不宁腿综合征（RLS） 减轻腿部不适感、移动冲动，改善睡眠质量。

【商品详情】

一、药品基本信息
通用名：普拉克索（Pramipexole）
商品名：Pexola（土耳其原研版）、森福罗（Sifrol）、Mirapex
剂型规格：1mg/片
100片/盒
生产厂家：勃林格殷格翰（Boehringer
Ingelheim）
药理类别：非麦角类多巴胺受体激动剂（D2/D3受体选择性激动剂）
贮藏要求：25℃以下干燥避光保存
二、适应症
1.
帕金森病（PD）
早期单药治疗或晚期与左旋多巴联用，改善运动症状（震颤、肌强直、运动迟缓）。
2.
中度至重度原发性不宁腿综合征（RLS）
减轻腿部不适感、移动冲动，改善睡眠质量。
三、作用机制
激活多巴胺受体：选择性激动大脑黑质-纹状体通路的D2/D3受体，补偿帕金森病中的多巴胺缺乏。
调节神经传导：抑制脊髓神经元过度兴奋，缓解RLS的感觉运动症状。
四、用法与用量
（1）、帕金森病（PD）
1.
初始剂量与递增方案
成人
起始剂量：每日0.375mg，分3次服用（每次0.125mg）
每5～7天递增一次，每次增加0.75mg/日，直至达到有效剂量，最大推荐剂量为每日4.5mg。
肾功能不全者
肌酐清除率（CrCl）50～80mL/min：最大剂量每日1.5mg
CrCl
20～50mL/min：最大剂量每日0.75mg
CrCl＜20mL/min：最大剂量每日0.375mg。
2.
维持剂量
常用有效剂量为每日1.5～4.5mg，分3次服用，根据症状控制情况调整。
（2）、不宁腿综合征（RLS）
1.
成人剂量
起始剂量：睡前2～3小时口服0.125mg
每4～7天可递增至0.25mg，常用有效剂量为每日0.25～0.5mg，最大剂量不超过每日0.75mg。
用药方式与注意事项
1.
给药方式
口服，可与食物同服或空腹服用，缓释剂型需整粒吞服，不可掰开。
2.
剂量调整依据
不良反应：出现头晕、低血压时，可减量或延长递增周期
与左旋多巴联用：初始剂量可适当降低，避免多巴胺能药物过量。
关键提示
停药需逐步减量：突然停药可能加重RLS症状或引发帕金森危象。
与食物关系：口服，可与食物同服或空腹，避免高脂饮食（延缓吸收）。
五、不良反应
适应症
常见（＞5%）
严重风险
早期PD（单药）
恶心、头晕、嗜睡、失眠、便秘
幻觉（老年患者风险更高）
晚期PD（联用左旋多巴）
运动障碍、体位性低血压、肌张力障碍
冲动控制障碍（赌博/性欲亢进）
RLS
恶心、嗜睡、疲劳、头痛
突发性入睡（日常活动中无预警入睡）
六、禁忌症与注意事项
绝对禁忌
对普拉克索过敏者
严重精神病史（如精神病）。
重要警告
1.
冲动控制障碍：可能诱发赌博、暴食等强迫行为，需密切监测。
2.
体位性低血压：增量期间监测血压，老年人及联用降压药者高风险。
3.
妊娠与哺乳：安全性未确立，禁用（动物研究显示胎儿风险）。
七、药物相互作用
联用药物
相互作用风险
处理建议
多巴胺拮抗剂
↓普拉克索疗效（如抗精神病药）
避免联用
降压药
↑低血压风险（如β受体阻滞剂）
监测血压，调整剂量
CYP1A2抑制剂
↑普拉克索血药浓度（如环丙沙星）
谨慎联用，必要时减量
八、特殊人群用药
老年人：增量更缓慢，幻觉/低血压风险增加。
肝功能不全：无需调整剂量（90%经肾排泄）。
肾功能不全
CrCl
20-50ml/min：剂量减半，分两次服
CrCl
<20ml/min：剂量降至25%，每日1次。
九、患者用药指导
漏服处理：跳过该次剂量，勿双倍服药
驾驶与操作机械：警惕嗜睡和突发性入睡风险
随访监测
初始治疗：每1-2周查血压、肾功能
长期治疗：每3个月评估精神症状及冲动行为。
免责声明：具体用药需遵医嘱。Pexola为土耳其商品名，不同地区规格可能差异，请以实际处方为准。