帕妥珠单抗,帕捷特,Pertuzumab,Perjeta（欧洲版)

【品牌】

瑞士罗氏

【生产厂商】

瑞士罗氏

【商品详情】

【适应症】 本品是一种HER2/neu受体拮抗剂，适用于： ■转移性乳腺癌： 本品与曲妥珠单抗和多西他赛联合，适用于HER2阳性、转移性或不可切除的局 部复发性乳腺癌患者。患者既往未接受过针对转移性乳腺癌的抗 HER2治疗或者化疗。 ■早期乳腺癌： 本品与曲妥珠单抗和化疗联合 1）用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2 cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。 2）用于具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 【推荐剂量】 ■ 起始剂量： 840mg，静脉输注60分钟；此后，每3周给药一次，剂量420mg，每次输注30-60分钟 ■转移性乳腺癌（MBC）： 每3周给药一次，与曲妥珠单抗和多西他赛联合使用；持续治疗直至疾病进展或不可耐受的毒性 ■ 作为术前新辅助治疗： 每3周给药一次，术前给药，持续治疗3-6个周期，与曲妥珠单抗和化疗联合使用 ■作为术后辅助治疗： 每3周给药一次，术后给药，持续治疗1年（最多18个周期），与曲妥珠单抗和化疗联合使用 【不良反应】 ■最常见的不良反应（≥30％）为腹泻、脱发、恶心、疲劳、中性粒细胞减少症和呕吐 ■最常见的 3~4 级不良反应（≥10％）为中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症 【使用方法】 ■本品仅供静脉输注，不能静脉内推注或快速注射 ■本品使用前，需要进行HER2检测，本品只能用于HER2阳性的乳腺癌患者 ■对于接受紫杉类药物治疗的患者，本品和曲妥珠单抗给药应先于紫杉类药物 ■在每次完成本品输液后，建议观察30~60分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治