伊马替尼,格列卫, Imatinib,VEENAT

【品牌】

印度NATCO

【生产厂商】

印度NATCO

【商品详情】

【适应症】 伊马替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗： 1 患有新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期成人和儿童患者 2 患有费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML) 处于急变期 (BC)、加速期 (AP) 或干扰素-α 治疗失败的慢性期(CP) 患者 3 患有复发或难治性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）的成年患者。 4 联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）的儿童患者 5 患有骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生长因子受体（PDGFR）基因重排的成年患者。 6 患有侵袭性系统性肥大细胞增生症（ASM），无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者。 7 患有高嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病（CEL），伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶或FIP1L1-PDGFRα融合激酶阴性或未知的成年患者。 8 患有无法切除、复发和/或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤（DFSP）成年患者 9 患有Kit (CD117) 阳性且不能切除和/或发生转移的的恶性胃肠道间质瘤（GIST）患者； 10 用于Kit（CD117）阳性GIST手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗。 【推荐剂量】 ■ 费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML） ▲ 慢性期（CP） 成人：400 mg /天 儿童：340mg/㎡/天 ▲ 急变期 (BC)和加速期 (AP) 成人：600mg/天 ■费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL） 成人：600 mg/天 儿童：340mg/㎡/天 ■骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病（MDS/MPD） 成人：400 mg/天 ■侵袭性系统性肥大细胞增生症（ASM） 成人：400 mg/天 或100mg/天 ■高嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）和或慢性嗜酸性粒细胞白血病（CEL） 成人：400 mg/天 或100mg/天 ■隆突性皮肤纤维肉瘤（DFSP） 成人：800 mg/天 ■恶性胃肠道间质瘤（GIST） 成人：400 mg/天 ■恶性胃肠道间质瘤（GIST）辅助治疗 成人：400 mg/天 注：轻度至中度肝功能不全患者 (2.12)：400 毫克/天；严重肝功能损害患者 (2.12)：300 毫克/天 【不良反应】 最常报告的不良反应（大于或等于 30%） 是水肿、恶心、呕吐、肌肉痉挛、肌肉骨骼疼痛、腹泻、 皮疹、疲劳和腹痛。 【服用方法】 ■伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水，以使胃肠道紊乱的风险降到最小。 ■不能吞咽药片的患者（包括儿童），可以将药片溶解于不含气体的水或苹果汁中(100mg片约用50ml，400mg约用200ml)。应搅拌混悬液，一旦药片崩解完全应立即服用。 ■口服800 mg 的剂量应按 400 mg 每天两次给药 ■每天 800 毫克及以上的剂量，应使用 400 毫克片剂，以减少铁的暴露。